藥華藥 (Pharma Essential) 6月7日為設於美國麻州Bedford市，別名 PIRC 的創新研發中心舉行盛大開幕典禮，預定7月底完成內部裝修，並於2年內招募25名科學家。PIRC 由曾在輝瑞 (Pfizer)、賽諾菲 (Sanofi)等大國際生物醫藥公司帶領研發團隊，去年8月加入藥華藥的林俐伶擔任科學長，將陸續邀聘疾病驅動生物學、蛋白質工程創新技術、抗體發現、新型態開發等領域專家加入，並擴大藥華藥的檢查點抑制劑研究，展開新的抗體偶聯藥物及抗體工程研發。

藥華藥執行長林國鐘，科學長林俐玲，Resilience 副董事長暨藥華藥獨立董事楊育民和行政院政務委員吳政忠、國科會副主委陳儀莊、駐波士頓辦事處處長孫儉元，美國商務部代表，一起為 PIRC 剪綵。出席嘉賓還包括中研院生技研究園區生醫轉譯研究中心主任吳漢忠，工研院生醫與醫材研究所所長莊曜宇等人。

吳政忠稱許藥華藥是臺灣第一家新藥研發公司，經營有成，期盼將來和黃仁勳創辦的輝達 (Nvidia)一樣，在國際中發光發亮。藥華藥執行長林國鐘表示，他和該公司董事長詹柳青，總經理黃正谷的理想是逐步發展，從藥華藥開始，讓國際看見整個臺灣的生物科技實力。

麻州自從前州長Deval Patrick在2007年宣佈10年10億美金，獎勵麻州生醫產業發展後，現已成為全世界生命科學中心。全球18大生物醫藥公司中，至少有15家已落腳麻州。藥華藥則是麻州內唯一由臺灣人創辦的新藥研發、製造公司。

在創新研發中心開幕剪綵後，藥華藥邀請嘉賓移步於伯靈頓 (Burlington)的辦公室做簡報，略述該公司從2003年創立以來，歷經20年的重大發展軌跡，包括2008年研發出繩索干擾素(Ropeginterferon)，2012年在臺中建廠，2016年在臺北上市，2017年獲准進入歐洲市場，2018年製造廠獲得EMA cGMP認證，2019年歐盟批准百斯瑞明 (Besremi) 作為治療成人無症狀脾腫大真性紅細胞增多症的單一療法，2020年百斯瑞明也獲得臺灣藥監局批准，接著2021年有美國藥監局 (FDA)和韓國藥監局批准了百斯瑞明，2022年，美國國家綜合癌症資訊網 (NCCN)把百斯瑞明納入最新治療指南。

跨入2023年後，百斯瑞明於5月24日獲得日本厚生勞動省核准，納入健保給付，6月1日起在日本正式上市。美國國家綜合癌症資訊網 (NCCN) 最新治療指南還把 Ropeg 升格為成人真性紅血球增多症 (PV) 治療選項中的 2A 類「首選藥物」，帶給藥華藥5月分銷售成績創新高紀錄，今年前5個月的營收達到16.43億元(台幣)。

藥華藥的另一喜訊是今年4月在歐洲盧森堡證交所掛牌上市，順利募資4.62億美元，創下臺灣生技公司在海外募資規模最大紀錄。