國產高端疫苗獲得世界衛生組織(WHO)納入「團結試驗疫苗」計畫中，成為2支候選疫苗之一。對此，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中27日表示，這是非常不容易的事，若高端通過該試驗，高端成為WHO認可疫苗的機會就很大。

世界衛生組織(WHO)宣布啟動「團結試驗疫苗」計畫，目的在快速評估前景可期的新候選疫苗的防護力及安全性，試驗將於哥倫比亞、馬利、菲律賓3個國家、超過40個臨床試驗中心執行，目前有2款疫苗納入計畫，分別是國產高端疫苗以及美國Inovio Pharmaceuticals疫苗，高端也宣布將於全球展開第三期臨床試驗。

對此，指揮中心指揮官陳時中27日下午在疫情記者會中表示，高端從20款疫苗中獲選，被WHO各國專家視為是相對優秀、有發展潛力、位於前二的疫苗，相當不容易，整個臨床試驗費用將由WHO贊助，這也是很不簡單的事情，他為高端感到非常高興，對於國產疫苗未來的發展更是樂觀，也希望能將疫苗更廣泛地提供給缺乏疫苗的國家，展現人類團結抗疫的精神。

至於未來高端若通過臨床三期試驗，是否就能獲得WHO認證？陳時中說，機會應該很大。他說：『(原音)第三，如果當然他通過了，我講通過了以後，我相信WHO，變成WHO認可的疫苗的機會應該是很大，這畢竟是在各國的專家的監督之下，所完成的臨床的試驗。』

陳時中指出，屆時高端可以臨床三期數據向國內申請延長EUA，或直接申請藥證，這都要視科學數據而定。

此外，媒體詢問若高端在WHO「團結試驗疫苗」計畫贊助下，完成三期試驗，指揮中心之後是否還會再向高端加購原本開口合約所訂的500萬劑？陳時中說，現在國內所需疫苗透過其他廠商供應應該就已足夠，以目前而言，已不需要向高端採購開口合約的500萬劑疫苗。