波士頓臺灣人生物科技協會 (BTBA) 4月27日在哈佛大學辦理「批准後故事」講座,邀武田製藥(Takeda)專家從新藥研發獲FDA批准上市、生產、行銷,談到藥物定價談判,讓大家對生技產業有更全面的認識。
講座由BTBA會長蔡明儒及吳佩容籌畫,並由韋斯(Wyss)生物啟發工程研究所的博士後學者王俐雯以問答方式主持;邀請哈佛公衛碩士及波士頓大學企管碩士,曾在11家不同公司工作過的李和昭,以及曾擔任過前中研院院長翁啟惠的助理,而走上優化醫藥生產流程之路,曾在紐約新創公司再生元製藥(Regeneron)工作過的韓子強。
韓子強指出,他所專責的流程科學 (Process Science) 其實就是醫藥的生產製造及市場行銷生命流程管理;他以麵店、珍珠奶茶的販售流程為比喻,指出生醫業界同樣面對原材料的持久性、穩定性,使用儀器種類、專利保障等議題,要顧及每一個環節的做長程管理,其實相當不容易。
李和昭主要以美國的市場通路綜論,包括價格、發包、付款者,貿易及分銷。他指出美國在世界醫藥市場佔42%,根據研究組織RAND調查,其藥價是進步發展中國家的大約2倍半,所有醫藥企業都認為美國是優質市場的現實,但是很多醫藥公司卻不敢進美國行銷,因為美國的醫療制度實在太複雜。而在藥價制定上,除了要兼顧市場和營利需求外,還要看保險公司是否接納,以及藥物是落在商業、醫療護理 (Medicare)、醫療補助 (Medicaid),以及聯邦 (Federal)系統等哪個部分。近期美國政府推出通膨縮減法 (IRA),也對藥價影響極大。
除了專業知識的分享,李和昭和韓子強也分享自身職涯經歷,並在會後和與會者們熱情交流。